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\s22\qc\fi720\sl480\slmult1\widctlpar\adjustright \b\fs40\cgrid \sbasedon0 \snext22 Body Text Indent 2;}{\s23\sl480\slmult1\widctlpar\adjustright \cgrid \sbasedon0 \snext23 Body Text 3;}{\s24\widctlpar\adjustright \fs20\cgrid \sbasedon0 \snext24 

footnote text;}{\*\cs25 \additive \super \sbasedon10 footnote reference;}{\s26\qc\widctlpar\adjustright \b\fs48\cf2\cgrid \sbasedon0 \snext26 Title;}}{\*\listtable{\list\listtemplateid1402267456\listsimple{\listlevel\levelnfc0\leveljc0\levelfollow0

\levelstartat19\levelspace0\levelindent0{\leveltext\'03(\'00);}{\levelnumbers\'02;}\fbias0 \fi-409\li409\jclisttab\tx409 }{\listname ;}\listid130829184}{\list\listtemplateid28462864\listsimple{\listlevel\levelnfc0\leveljc0\levelfollow0\levelstartat4

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\'03(\'00);}{\levelnumbers\'02;}\fbias0 \fi-409\li409\jclisttab\tx409 }{\listname ;}\listid589436590}{\list\listtemplateid108417688{\listlevel\levelnfc0\leveljc0\levelfollow0\levelstartat1\levelspace0\levelindent0{\leveltext\'02\'00.;}{\levelnumbers\'01;}

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\'01\'03\'05\'07\'09;}\fbias0 \fi-1080\li1080\jclisttab\tx1080 }{\listlevel\levelnfc0\leveljc0\levelfollow0\levelstartat1\levellegal\levelspace0\levelindent0{\leveltext\'0b\'00.\'01.\'02.\'03.\'04.\'05;}{\levelnumbers\'01\'03\'05\'07\'09\'0b;}\fbias0 

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\jclisttab\tx1440 }{\listlevel\levelnfc0\leveljc0\levelfollow0\levelstartat1\levellegal\levelspace0\levelindent0{\leveltext\'11\'00.\'01.\'02.\'03.\'04.\'05.\'06.\'07.\'08;}{\levelnumbers\'01\'03\'05\'07\'09\'0b\'0d\'0f\'11;}\fbias0 \fi-1800\li1800

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}{\listname ;}\listid924845537}{\list\listtemplateid1788777790\listsimple{\listlevel\levelnfc0\leveljc0\levelfollow0\levelstartat19\levelspace0\levelindent0{\leveltext\'03(\'00);}{\levelnumbers\'02;}\b\fbias0 \fi-409\li409\jclisttab\tx409 }{\listname 

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;}\listid1380741958}{\list\listtemplateid1619045002\listsimple{\listlevel\levelnfc0\leveljc0\levelfollow0\levelstartat19\levelspace0\levelindent0{\leveltext\'03(\'00);}{\levelnumbers\'02;}\fbias0 \fi-409\li409\jclisttab\tx409 }{\listname 

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\widowctrl\ftnbj\aenddoc\noxlattoyen\expshrtn\noultrlspc\dntblnsbdb\nospaceforul\hyphcaps0\viewkind1\viewscale100 \fet0\sectd \linex0\sectdefaultcl {\header \pard\plain \s19\widctlpar\tqc\tx4320\tqr\tx8640\pvpara\phmrg\posxr\posy0\adjustright \fs20\cgrid 

{\field{\*\fldinst {\cs20 PAGE  }}{\fldrslt {\cs20\lang1024 11}}}{\cs20 

\par }\pard \s19\ri360\widctlpar\tqc\tx4320\tqr\tx8640\adjustright {

\par }}{\*\pnseclvl1\pnucrm\pnstart1\pnindent720\pnhang{\pntxta .}}{\*\pnseclvl2\pnucltr\pnstart1\pnindent720\pnhang{\pntxta .}}{\*\pnseclvl3\pndec\pnstart1\pnindent720\pnhang{\pntxta .}}{\*\pnseclvl4\pnlcltr\pnstart1\pnindent720\pnhang{\pntxta )}}

{\*\pnseclvl5\pndec\pnstart1\pnindent720\pnhang{\pntxtb (}{\pntxta )}}{\*\pnseclvl6\pnlcltr\pnstart1\pnindent720\pnhang{\pntxtb (}{\pntxta )}}{\*\pnseclvl7\pnlcrm\pnstart1\pnindent720\pnhang{\pntxtb (}{\pntxta )}}{\*\pnseclvl8

\pnlcltr\pnstart1\pnindent720\pnhang{\pntxtb (}{\pntxta )}}{\*\pnseclvl9\pnlcrm\pnstart1\pnindent720\pnhang{\pntxtb (}{\pntxta )}}\pard\plain \s7\qc\sl480\slmult1\keepn\widctlpar\outlinelevel6\adjustright \fs28\cgrid {\fs52 SUPPLEMENTARY  MATERIALS

\par }\pard\plain \qc\sl480\slmult1\widctlpar\adjustright \cgrid {

\par 

\par }\pard\plain \s7\qc\sl480\slmult1\keepn\widctlpar\outlinelevel6\adjustright \fs28\cgrid {\fs40 Belonging to the manuscript

\par }\pard\plain \sl480\slmult1\widctlpar\adjustright \cgrid {

\par }\pard \qc\sl480\slmult1\widctlpar\adjustright {

\par }\pard\plain \s22\qc\sl480\slmult1\widctlpar\adjustright \b\fs40\cgrid {\fs48 Concentration Dependent Reactions of Deoxofluor}{\fs48\super TM}{\fs48  with Arylglyoxal Hydrates: A New Route to Polyfluoro Ethers

\par }\pard\plain \s18\qc\fi720\sl480\slmult1\widctlpar\adjustright \b\fs32\cgrid {\b0\fs24 

\par }{\fs24 Rajendra P. Singh and Jean\rquote ne M. Shreeve*}{\i\fs24 

\par 

\par Department of Chemistry, University of Idaho, Moscow, ID 83844-2343, U.S.A.

\par }\pard\plain \qc\sl480\slmult1\nowidctlpar\tx4240\tx6800\tx8500\tx10200\tx11900\adjustright \cgrid {\i Tel: 208-885-6215; Fax: 208-885-9146; E-mail: }{\field\flddirty{\*\fldinst {\i  HYPERLINK mailto:jshreeve@uidaho.edu }{\i\fs20 {\*\datafield 

00d0c9ea79f9bace118c8200aa004ba90b0200000017000000140000006a0073006800720065006500760065004000750069006400610068006f002e006500640075000000e0c9ea79f9bace118c8200aa004ba90b360000006d00610069006c0074006f003a006a0073006800720065006500760065004000750069006400

610068006f002e00650064007500000000005c66720030309d}}}{\fldrslt {\cs17\i jshreeve@uidaho.edu}}}{

\par 

\par }\pard \sl480\slmult1\nowidctlpar\tx4240\tx6800\tx8500\tx10200\tx11900\adjustright {\b 

\par 

\par 

\par 

\par Experimental:

\par }\pard \fi720\sl480\slmult1\widctlpar\adjustright {\b General.}{ All reactions were performed under dry nitrogen. Arylglyoxals were obtained from SynChem Co. and were used as received. Deoxofluor}{\super TM}{

 was a gift from Air Products and Chemical, Inc. }{\super 1}{H, }{\super 19}{F, and }{\super 13}{C NMR spectra were recorded in CDCl}{\sub 3}{

 on a spectrometer operating at 500, 470, and 125 MHz, respectively.  Chemical shifts are reported in ppm relative to the appropriate standards; CFCl}{\sub 3}{ for }{\super 19}{F, and TMS for }{\super 1}{H and }{\super 13}{

C NMR spectra.  IR spectra were recorded using KBr pellets for solids and neat films using KBr plates.  Mass spectra were measured on an electron impact 70 ev spectrometer.

\par }\pard \sl480\slmult1\widctlpar\adjustright {\b Reaction of arylglyoxal hydrates with Deoxofluor}{\b\super TM}{\b : }{In a typical experiment, an arylglyoxal hydrate (2 mmol) was dissolved in dichloromethane (3 mL), and Deoxofluor}{\super TM}{

 (4.5 mmol) was added dropwise at room temperature. The reaction mixture was stirred at 25 }{\super o}{C for 4 h. The reaction was quenched by the slow addition of aqueous NaHCO}{\sub 3}{

 solution until effervescence was complete. The dichloromethane layer was separated and dried over anhydrous MgSO}{\sub 4}{. The dried solution was filtered and the solvent removed at reduced pressure. The product was purified by flash chromatography.}{

\b 

\par }\pard \sl480\slmult1\nowidctlpar\tx4240\tx6800\tx8500\tx10200\tx11900\adjustright {\lang1024 {\shp{\*\shpinst\shpleft3816\shptop288\shpright5472\shpbottom288\shpfhdr0\shpbxcolumn\shpbypara\shpwr1\shpwrk0\shpfblwtxt0\shpz14\shplid1026

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{\shp{\*\shpinst\shpleft504\shptop288\shpright1368\shpbottom288\shpfhdr0\shpbxcolumn\shpbypara\shpwr1\shpwrk0\shpfblwtxt0\shpz11\shplid1029{\sp{\sn shapeType}{\sv 20}}{\sp{\sn fFlipH}{\sv 0}}{\sp{\sn fFlipV}{\sv 0}}

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\dplinew15\dplinecor0\dplinecog0\dplinecob0}}}{\shp{\*\shpinst\shpleft1368\shptop288\shpright1368\shpbottom432\shpfhdr0\shpbxcolumn\shpbypara\shpwr1\shpwrk0\shpfblwtxt0\shpz10\shplid1030

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\dpline\dpptx0\dppty0\dpptx0\dppty144\dpx504\dpy288\dpxsize0\dpysize144\dplinew15\dplinecor0\dplinecog0\dplinecob0}}}}{\b 3,4-OCH}{\b\sub 2}{\b O-C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 3}{\b CF}{\b\sub 2}{\b CFHOCFHCF}{\b\sub 2}{\b C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 3}{\b 

-3,4-OCH}{\b\sub 3}{\b O (3a):}{ Yield: 47%; m.p. 89 }{\super o}{C; IR (KBr pellet): 2900, 1607, 1500, 1442, 1362, 1296, 1257, 1112, 1031, 933, 904, 869, 803, 768, 740, 682, 664 cm}{\super -1}{; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{

 -109.47 (ABX pattern, 4F, }{\i J}{\sub F-F}{ = 267 Hz), -138.22 (doublet of multiplets, 2F, }{\i J}{ = 56 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 5.57 (doublet of multiplets, 2H, }{\i J}{ = 56 Hz), 6. 0   ( q, 4H, }{\i J}{

 = 1.5 Hz), 6.80 (d, 2H, }{\i J}{ = 8 Hz), 6.85 (d, 2H, }{\i J}{ = 1.7 Hz), 6.93 (d, 2H, }{\i J}{ = 8 Hz); }{\super 13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{  101.6, 107.1 (doublets of triplets, }{\i J}{ = 238.5 Hz, }{\i J}{

 = 42.8 Hz), 108.0, 116. 9 (triplet of doublets, }{\i J}{ = 247 Hz, }{\i J}{ = 31 Hz), 120.9 (t, }{\i J}{ = 7 Hz), 123.8 (t, }{\i J}{ = 25.1 Hz), 147.6, 149.8 (t, }{\i J}{ = 1.5 Hz); MS (EI) }{\i m/z }{(species, rel int) 423 (M}{\super + }{+ H, 4), 422 (M

}{\super +}{, 22), 183 (OCH}{\sub 2}{OC}{\sub 6}{H}{\sub 3}{CF}{\sub 2}{C}{\super +}{, 2), 171 (OCH}{\sub 2}{OC}{\sub 6}{H}{\sub 3}{CF}{\sub 2}{\super +}{, 100), 153 (OCH}{\sub 2}{OC}{\sub 6}{H}{\sub 3}{CF}{\super + }{+ H, 17), 125 (C}{\sub 6}{H}{\sub 3}{

CF}{\sub 2}{\super +}{, 4). HRMS Calcd for C}{\sub 18}{H}{\sub 12}{F}{\sub 6}{O}{\sub 5}{: 422.0589. Found: 422.0567.

\par }{\lang1024 {\shp{\*\shpinst\shpleft504\shptop288\shpright1368\shpbottom288\shpfhdr0\shpbxcolumn\shpbypara\shpwr1\shpwrk0\shpfblwtxt0\shpz17\shplid1032{\sp{\sn shapeType}{\sv 20}}{\sp{\sn fFlipH}{\sv 0}}{\sp{\sn fFlipV}{\sv 0}}

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\dplinew15\dplinecor0\dplinecog0\dplinecob0}}}{\shp{\*\shpinst\shpleft504\shptop288\shpright504\shpbottom432\shpfhdr0\shpbxcolumn\shpbypara\shpwr1\shpwrk0\shpfblwtxt0\shpz15\shplid1037

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}{\b\sub 3}{\b O-3,4 (4a):}{ Yield: 44%; m.p. 92 }{\super o}{C; IR (KBr pellet): 2899, 1604, 1500, 1441, 1364, 1300, 1264, 1232, 1078, 1037, 929, 902, 806, 761, 648 cm}{\super -1}{; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{

 -109.92 (ABX pattern, 4F, }{\i J}{\sub F-F}{ = 60 Hz), -145.94 (doublet of multiplets, 2F, }{\i J}{ = 61 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 5.63 (doublet of multiplets, 2H, }{\i J}{ = 60 Hz, }{\i J}{ = 2 Hz), 6. 0 ( d, 4H, }{\i J}{

 = 1.5 Hz), 6.79 (d, 2H, }{\i J}{ = 1.7 Hz), 6.81 (s, 2H), 6.87 (d, 2H, }{\i J}{ = 8 Hz); }{\super 13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{  101.6, 103.3 (doublet of triplets, }{\i J}{ = 236.5 Hz, }{\i J}{ = 41.3 Hz), 107.1 (t, }{\i J}{

 = 6.2 Hz), 107.9, 115.8 (triplet of doublets, }{\i J}{ = 246 Hz, }{\i J}{ = 27.3 Hz), 121.0 (t, }{\i J}{ = 7 Hz, 123.9 (t, }{\i J}{ = 25.2  Hz), 147.6, 149.7; MS (EI) }{\i m/z }{(species, rel int) 423 (M}{\super + }{+ H, 3), 422 (M}{\super +}{

, 17), 183 (OCH}{\sub 2}{OC}{\sub 6}{H}{\sub 3}{CF}{\sub 2}{C}{\super +}{, 15), 171 (OCH}{\sub 2}{OC}{\sub 6}{H}{\sub 3}{CF}{\sub 2}{\super +}{, 100), 153 (OCH}{\sub 2}{OC}{\sub 6}{H}{\sub 3}{CF}{\super + }{+ H, 25), 125 (C}{\sub 6}{H}{\sub 3}{CF}{\sub 2}

{\super +}{, 6).

\par 

\par }{\b 4-CH}{\b\sub 3}{\b O-C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b CF}{\b\sub 2}{\b CFHOCFHCF}{\b\sub 2}{\b C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b -4-OCH}{\b\sub 3}{\b  (3b): }{Yield: 48%; m.p. 75 }{\super o}{

C; IR (KBr pellet): 2955, 1640, 1614, 1580, 1513, 1453, 1412, 1305, 1251, 1180, 1135, 1089, 1029, 979, 827, 750 cm}{\super -1}{; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ -109.70 (ABX pattern, 4F, }{\i J}{\sub F-F}{= 265 Hz), -138.27 (doublet

 of multiplets, 2F, }{\i J}{ = 59 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 3.82 (s, 6H), 5.58 (doublet of multiplets, 2H, }{\i J}{ = 59 Hz), 6. 88 ( d, 4H, }{\i J}{ = 11 Hz), 7.35 (d, 2H, }{\i J}{ = 8.8 Hz); }{\super 13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{

) }{\f3 \'64}{  55.3, 107.1 (doublet of triplets, }{\i J}{ = 236.2 Hz, }{\i J}{ = 42.5 Hz), 113.6, 116.2 (triplet of doublets, }{\i J}{ = 246 Hz, }{\i J}{ = 30.8 Hz), 122.4 (t, }{\i J}{ = 25.1 Hz), 128.0 (t, }{\i J}{ = 6.3  Hz), 161.5;  MS (EI) }{\i m/z }

{(species, rel int) 395 (M}{\super + }{+ H, 2), 394 (M}{\super +}{, 8), 375 (M}{\super +}{ - F, 1), 189 (MeOC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{CFH}{\super +}{, 3), 157 (MeOC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{\super +}{, 100), 139 (MeOC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF

}{\super +}{ + H, 19).}{\b 

\par 4-CH}{\b\sub 3}{\b O-C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b CF}{\b\sub 2}{\b CFHOCFHCF}{\b\sub 2}{\b C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b -4-OCH}{\b\sub 3}{\b  (4b): }{Yield: 45%; m.p. 71 }{\super o}{

C; IR (KBr pellet): 2960, 1610, 1514, 1456, 1417, 1379, 1305, 1257, 1176, 1135, 1083, 1029, 980, 829, 749 cm}{\super -1}{; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ -110.40 (ABX pattern, 4F, }{\i J}{\sub F-F}{ = 268 Hz), -145.98 (doublet of m

ultiplets, 2F, }{\i J}{ = 60 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 2.82 (s, 6H), 5.64 (doublet of multiplets, 2H, }{\i J}{ = 60 Hz,), 6. 87 ( d, 4H, }{\i J}{ = 8.7 Hz), 7.28 (d, 2H, }{\i J}{ = 7 Hz); }{\super 13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{

\f3 \'64}{  55.3, 103.5 (doublet of triplets, }{\i J}{ = 236 Hz, }{\i J}{ = 42.5 Hz), 113.4, 117.1 (triplet of doublets, }{\i J}{ = 246 Hz, }{\i J}{ = 27.7 Hz), 122.5 (t, }{\i J}{ = 25.1 Hz), 128.1 (t, }{\i J}{ = 6.3  Hz), 161.4;  MS (EI) }{\i m/z }{

(species, rel int) 395 (M}{\super + }{+ H, 2), 394 (M}{\super +}{, 7), 375 (M}{\super +}{ - F, 1), 189 (MeOC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{CFH}{\super +}{, 4), 157 (MeOC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{\super +}{, 100), 139 (MeOC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}

{\super +}{ + H, 20). HRMS: Calcd for C}{\sub 18}{H}{\sub 16}{F}{\sub 6}{O}{\sub 3}{: 394.1004. Found: 394.0992.

\par 

\par }{\b 4-CH}{\b\sub 3}{\b -C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b CF}{\b\sub 2}{\b CFHOCFHCF}{\b\sub 2}{\b C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b -4-CH}{\b\sub 3}{\b  (3c): }{Yield: 47%; m.p. 62 }{\super o}{

C; IR (KBr pellet): 2954, 1921, 1667, 1608, 1414, 1355, 1291, 1128, 1065, 815, 748, 729, 675 cm}{\super -1}{; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ -110.62 (ABX pattern, 4F, }{\i J}{\sub F-F}{ = 266 Hz), -138.42 (doublet of multiplets, 2F, }{

\i J}{ = 59 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 3.82 (s, 6H), 5.60 (doublet of multiplets, 2H, }{\i J}{ = 59 Hz), 7.19 (d, 4H, }{\i J}{ = 7.9 Hz), 7.31 (d, 2H, }{\i J}{ = 8.1 Hz); }{\super 13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{

  21.35, 107.2 (doublet of triplets, }{\i J}{ = 236.5 Hz, }{\i J}{ = 41.8 Hz), 116.2 (triplet of doublets, }{\i J}{ = 246.1 Hz, }{\i J}{ = 30.7 Hz), 126.4 (t , }{\i J}{ = 6.5 Hz), 127.7 (t, }{\i J}{ = 24.5 Hz), 128.9, 141.1;  MS (EI) }{\i m/z }{

(species, rel int) 362 (M}{\super +}{, 11), 323 (M}{\super +}{- HF}{\sub 2}{, 1), 173 (MeC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{CFH}{\super +}{, 5), 141 (MeC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{\super +}{, 100), 123 (MeC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF + H, 15),  91 (MeC}{

\sub 6}{H}{\sub 4}{\super +}{, 8). HRMS: Calcd for C}{\sub 18}{H}{\sub 16}{F}{\sub 6}{O: 362.1105. Found: 362.1097.

\par }{\b 

\par 4-CH}{\b\sub 3}{\b -C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b CF}{\b\sub 2}{\b CFHOCFHCF}{\b\sub 2}{\b C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b -4-CH}{\b\sub 3}{\b  (4c): }{Yield: 46%; m.p. 60 }{\super o}{

C; IR (KBr pellet): 2958, 1916, 1617, 1509, 1413, 1373, 1137, 1087, 988, 820, 738 cm}{\super -1}{; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ -110.96 (ABX pattern, 4F, }{\i J}{\sub F-F}{ = 268 Hz), -145.96 (doublet of multiplets, 2F, }{\i J}{

 = 57 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 2.39 (s, 6H), 5.66 (doublet of multiplets, 2H, }{\i J}{ = 57 Hz), 7.16 (d, 4H, }{\i J}{ = 8.5 Hz),  7.24 (d, 2H, }{\i J}{ = 11.5 Hz); }{\super 13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{  2

1.3, 103.5 (doublet of triplets, }{\i J}{ = 236.2 Hz, }{\i J}{ = 42.5 Hz), 116.1 (triplet of doublets, }{\i J}{ = 246 Hz, }{\i J}{ = 27.8 Hz), 127.5 (t, }{\i J}{ = 24.6 Hz, 128.8 (t, }{\i J}{ = 6.3  Hz), 141.0; MS (EI) }{\i m/z }{(species, rel int) 362 (M

}{\super +}{, 7), 323 (M}{\super + }{- HF}{\sub 2}{, 1), 173 (MeC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{CFH}{\super +}{, 4), 141 (MeC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{\super +}{, 100), 123 (MeC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\super +}{ + H, 17),  91 (MeC}{\sub 6}{H}{

\sub 4}{\super +}{, 10).

\par }{\b 

\par 4-F-C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b CF}{\b\sub 2}{\b CFHOCFHCF}{\b\sub 2}{\b C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b -4-F (3d): }{Yield: 45%; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ -109.40 (m, 2F), -110.12 (96 (ABX pattern, 4F, }{\i J}{\sub F-F}{

 = 268 Hz), -138.31 (doublet of multiplets, 2F, }{\i J}{ = 59 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 5.63 (doublet of multiplets, 2H, }{\i J}{ = 59 Hz), 7.0 (m, 4H), 7.41 (m, 4H); }{\super 13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{

 106.6 (doublet of triplets, }{\i J}{ = 236.7 Hz, }{\i J}{ = 42.0 Hz), 115.4, 115.5, 116.1 (triplet of doublets, }{\i J}{ = 246.0 Hz, }{\i J}{ = 30.5 Hz), 128.7 (t, }{\i J}{ = 9.2 Hz);  MS (EI) }{\i m/z }{(species, rel int) 370 (M}{\super +}{, 7), 177 (FC

}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{CFH}{\super +}{, 9), 145 (FC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{\super +}{, 100), 127 (FC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\super +}{ + H, 31),  95 (FC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{\super +}{, 7).

\par }{\b 

\par 4-F-C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b CF}{\b\sub 2}{\b CFHOCFHCF}{\b\sub 2}{\b C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b -4-F (4d):}{ Yield: 45%; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ -109.54 (m, 2F), -110.78 (ABX pattern, 4F, }{\i J}{\sub F-F}{

 = 268 Hz), -145.43 (doublet of multiplets, 2F, }{\i J}{ = 60 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 5.66 (doublet of multiplets, 2H, }{\i J}{ = 60 Hz), 7.0 (m, 4H), 7.32 (m, 4H); }{\super 13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{

 103.4 (doublet of triplets, }{\i J}{ = 237.5 Hz, }{\i J}{ = 41.5 Hz), 115.3, 115.4, 116.0 (triplet of doublets,  }{\i J}{ = 246.0 Hz, }{\i J}{ = 30.0 Hz), 128.8 (t, }{\i J}{ = 9.0  Hz); MS (EI) }{\i m/z }{(species, rel int) 370 (M}{\super +}{

, 7), 177 (FC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{CFH}{\super +}{, 7), 145 (FC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{\super +}{, 100), 127 (FC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\super +}{ + H, 27),  95 (FC}{\sub 6}{H}{\sub 4}{\super +}{, 6). HRMS: Calcd for C}{\sub 16}{H}{

\sub 10}{F}{\sub 8}{O: 370.0604. Found: 370.0581.

\par }{\b 

\par PhCF}{\b\sub 2}{\b CFHOCFHCF}{\b\sub 2}{\b Ph (3e): }{Yield: 45%; IR (KBr film): 2945, 1604, 1595, 1450, 1409, 1346, 1300, 1278, 1137, 1060, 983, 847, 761, 698 cm}{\super -1}{; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ -110.99 (ABX pattern, 4F, }{

\i J}{\sub F-F}{ = 268 Hz), -138.31 (doublet of multiplets, 2F, }{\i J}{ = 59 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 5.63 (doublet of multiplets, 2H, }{\i J}{ = 59 Hz), 7.2-7.5 (m, 10H); }{\super 13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{

 107.1 (doublet of triplets, }{\i J}{ = 236.8 Hz, }{\i J}{ = 41.1 Hz), 116. 8 (triplet of doublets, }{\i J}{ = 246.2 Hz, }{\i J}{ = 30 Hz) 126.4 (t , }{\i J}{ = 3.8 Hz), 128.2, 130.3 (t, }{\i J}{ = 23.2 Hz), 130.9; MS (EI) }{\i m/z }{

(species, rel int) 334 (M}{\super +}{, 10), 159 (PhCF}{\sub 2}{CFH}{\super +}{, 12), 127 (PhCF}{\sub 2}{, 100), 109 (PhCHF}{\super +}{, 27), 77 (Ph}{\super +}{, 10).

\par 

\par }{\b PhCF}{\b\sub 2}{\b CFHOCFHCF}{\b\sub 2}{\b Ph (4e): }{Yield: 46%; IR (KBr film): 2963, 104, 1595, 1445, 109, 1368, 1296, 1278, 1133, 1060, 983, 843, 761, 689 cm}{\super -1}{; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ -111.43 (ABX pattern, 4F, 

}{\i J}{\sub F-F}{ = 268 Hz), -145.73 (doublet of multiplets, 2F, }{\i J}{ = 60 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 5.65 (doublet of multiplets, 2H, }{\i J}{ = 60 Hz), 7.0-7.5 (m, 10H); }{\super 13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{

  103.5 (doublet of triplets, }{\i J}{ = 236.6 Hz, }{\i J}{ = 42 Hz), 116.5 (triplet of doublets, }{\i J}{ = 246.1 Hz, }{\i J}{ = 30.0 Hz), 126.5 (t , }{\i J}{ = 6.3, Hz), 127.9, 130.3 (t, }{\i J}{ = 23.2 Hz), 130.8; MS (EI) }{\i m/z }{

(species, rel int) 334 (M}{\super +}{, 9), 159 (PhCF}{\sub 2}{CFH}{\super +}{, 10), 127 (PhCF}{\sub 2}{\super +}{, 100), 109 (PhCHF}{\super +}{, 26), 77 (Ph}{\super +}{, 10). HRMS: Calcd for C}{\sub 16}{H}{\sub 12}{F}{\sub 6}{O: 334.0793. Found: 334.0791.



\par }{\lang1024 {\shp{\*\shpinst\shpleft3816\shptop348\shpright5400\shpbottom348\shpfhdr0\shpbxcolumn\shpbypara\shpwr1\shpwrk0\shpfblwtxt0\shpz27\shplid1038{\sp{\sn shapeType}{\sv 20}}{\sp{\sn fFlipH}{\sv 1}}{\sp{\sn fFlipV}{\sv 0}}

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 Yield: 44%; IR (KBr film): 2950, 1535, 1433, 1355, 1283, 1257, 1134, 1103, 1049, 952, 847, 826, 714 cm}{\super -1}{; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ -100.30 (ABX pattern, 4F, }{\i J}{\sub F-F}{ = 273 H

z), -137.70 (doublet of multiplets, 2F, }{\i J}{ = 60 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 5.66 (doublet of multiplets, 2H, }{\i J}{ = 60 Hz), 7.01 (m, 2H), 7.26 (m, 2H), 7.42 (doublet of doublets, 2H, }{\i J}{ = 5 Hz, 1.2 Hz) ; }{\super 

13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{  106.6 (doublet of triplets, }{\i J}{ = 237.5,  }{\i J}{ = 41 Hz), 115.06 (triplet of doublets, }{\i J}{ = 245 Hz, }{\i J}{ = 31.5 Hz), 127.06, 128.97, 129.16 (t, }{\i J}{ = 6 Hz), 131.1 (t, }{\i J}{

 = 29 Hz); MS (EI) }{\i m/z }{(species, rel int) 346 (M}{\super +}{, 23), 133 (SCH=CH-CH=C-CF}{\sub 2}{\super +}{, 100), 165 (SCH=CH-CH=C-CF}{\sub 2}{CFH}{\super +}{, 8), 146 (SCH=CH-CH=C-CF}{\sub 2}{CH}{\super +}{

, 8), 115 (SCH=CH-CH=C-CF + H, 18). HRMS: Calcd for C}{\sub 12}{H}{\sub 8}{F}{\sub 6}{OS}{\sub 2}{: 345.9921. Found: 345.9917.

\par }\pard \sl480\slmult1\widctlpar\adjustright {\lang1024 {\shp{\*\shpinst\shpleft3816\shptop348\shpright5400\shpbottom348\shpfhdr0\shpbxcolumn\shpbypara\shpwr1\shpwrk0\shpfblwtxt0\shpz34\shplid1045

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 Yield: 46%; IR (KBr film): 2962, 1535, 1433, 1281, 1132, 1094, 1045, 950, 823, 712 cm}{\super -1}{; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ \endash 100.74 (ABX pattern, 4F, }{\i J}{\sub F-F}{ = 273 Hz), -145.73 (doublet of multiplets, 2F, }{\i J

}{ = 60 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 5.73 (doublet of triplets, 2H, }{\i J}{ = 60 Hz), 7.00 (m, 2H), 7.22 (m, 2H), 7.42 (dd, 2H, }{\i J}{ = 5 Hz, 1.2 Hz) ; }{\super 13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{

  103.1 (doublet of triplets, }{\i J}{ = 237.3 Hz,  }{\i J}{ = 41 Hz), 115.0 (triplet of doublets, }{\i J}{ = 245 Hz, 30 Hz), 127.0, 128.97, 129.1 (t, }{\i J}{ = 6 Hz), 131.3 (t, }{\i J}{ = 29 Hz); MS (EI) }{\i m/z }{(species, rel int) 346 (M}{\super +}{

, 25), 133 (SCH=CH-CH=C-CF}{\sub 2}{\super +}{, 100), 165 (SCH=CH-CH=C-CF}{\sub 2}{CFH}{\super +}{, 7), 146 (SCH=CH-CH=C-CF}{\sub 2}{CH}{\super +}{, 6), 115 (SCH=CH-CH=C-CF + H, 20).

\par }{\b 

\par 4-C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 11}{\b -C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b CF}{\b\sub 2}{\b CF}{\b\sub 2}{\b H: (9g):}{ Yield: 80%; IR (KBr film): 2955, 1538, 1430, 1356, 1280, 1257, 1131, 1100, 1045, 955, 847, 715 cm}{\super -1}{; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{

\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ \endash 113.82 (ABX pattern, 2F), -134.77 (doublet of multiplets, 2F, }{\i J}{ = 54 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 0.75-1.85 (m, 11H), 5.83 (triplet of multiplets, 1H, }{\i J}{

 = 54 Hz), 7.15-7.50 (m, 4H); MS (EI) }{\i m/z }{(species, rel int) 260 (M}{\super +}{, 70), 241 (M}{\super +}{ - F, 3), 209 ( M}{\super +}{ - CF}{\sub 2}{H, 17), 159 (C}{\sub 6}{H}{\sub 11}{C}{\sub 6}{H}{\sub 5}{\super +}{, 45), 127 (C}{\sub 6}{H}{\sub 4

}{\super +}{ + H, 19), 83 (C}{\sub 6}{H}{\sub 11}{\super +}{, 2), 82 (C}{\sub 6}{H}{\sub 10}{\super +}{, 8), 51 (CF}{\sub 2}{H}{\super +}{, 9). HRMS: Calcd for C}{\sub 14}{H}{\sub 16}{F}{\sub 4}{: 260.1185. Found: 260.1191

\par }{\b 

\par 4-C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 5}{\b -C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b CF}{\b\sub 2}{\b CF}{\b\sub 2}{\b H: (9h):}{ Yield: 78%; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ \endash 113.50 (ABX pattern, 2F), -134.22 (doublet of multiplets, 2F, }{\i J}{

 = 54 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 5.80 (triplet of multiplets, 1H, }{\i J}{ = 54 Hz), 7.40-8.00 (m, 9H); MS (EI) }{\i m/z }{(species, rel int) 254 (M}{\super +}{, 37), 235 (M}{\super +}{ - F, 2), 216 (M}{\super +}{

- 2F, 1), 203 ( M}{\super +}{ - CF}{\sub 2}{H, 100), 101 (CF}{\sub 2}{CF}{\sub 2}{H}{\super +}{, 15), 51 (CF}{\sub 2}{H}{\super +}{, 3). HRMS: Calcd for C}{\sub 14}{H}{\sub 10}{F}{\sub 4}{: 254.0719. Found: 254.0695}{\cf5 .}{

\par }{\b 

\par 4-O}{\b\sub 2}{\b N-C}{\b\sub 6}{\b H}{\b\sub 4}{\b CF}{\b\sub 2}{\b CF}{\b\sub 2}{\b H: (9i):}{ Yield: 80%; IR (KBr film): 3122, 1610, 1531, 1353, 1290, 1217, 1104, 995, 910, 856, 815, 763, 738, 706 cm}{\super -1}{; }{\super 19}{F NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{

\f3 \'64}{ \endash 113.60 (ABX pattern, 2F),   -133.90 (doublet of multiplets, 2F, }{\i J}{ = 54 Hz); }{\super 1}{H NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 5.97 (triplet of multiplets, 1H, }{\i J}{ = 54 Hz), 7.74 (d, 2H, }{\i J}{ = 8.7 Hz), 8.35 (d, 2H, }{\i J}

{ = 8.7H); }{\super 13}{C NMR (CDCl}{\sub 3}{) }{\f3 \'64}{ 109.8 (triplet of triplets, }{\i J}{ = 250 Hz, }{\i J}{ = 43 Hz), 114.8 (triplet of triplets, }{\i J}{ = 248.1 Hz, }{\i J}{ = 30.0 Hz), 123.7, 124.0, 128.0, 130.8, 135.6; (MS (EI) }{\i m/z }{

(species, rel int) 223 (M}{\super +}{, 29), 204 (M}{\super +}{ - F, 2), 177 (M}{\super +}{- NO}{\sub 2}{, 8), 172 ( M}{\super +}{ - CF}{\sub 2}{H, 100), 127 (C}{\sub 6}{H}{\sub 4}{CF}{\sub 2}{\super +}{ + H, 66), 51 (CF}{\sub 2}{H}{\super +}{, 11), 50 (CF

}{\sub 2}{\super +}{, 11).

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tx4240\tx6800\tx8500\tx10200\tx11900\adjustright {

\par }{\fs20 

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\par }\pard\plain \s2\qc\sl480\slmult1\keepn\widctlpar\outlinelevel1\adjustright \b\cgrid {\lang1024 {\shp{\*\shpinst\shpleft1872\shptop989\shpright2880\shpbottom989\shpfhdr0\shpbxcolumn\shpbypara\shpwr1\shpwrk0\shpfblwtxt0\shpz7\shplid1052

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\par }\pard\plain \qc\sl360\slmult0\nowidctlpar\tx4240\tx6800\tx8500\tx10200\tx11900\adjustright \cgrid {\lang1024 {\shp{\*\shpinst\shpleft1296\shptop432\shpright1296\shpbottom432\shpfhdr0\shpbxcolumn\shpbypara\shpwr1\shpwrk0\shpfblwtxt0\shpz1\shplid1058

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\dpline\dpptx0\dppty0\dpptx0\dppty0\dpx1296\dpy432\dpxsize0\dpysize0\dplinew15\dplinecor0\dplinecog0\dplinecob0}}}}{\fs28 3,4-OCH}{\fs28\sub 2}{\fs28 O-C}{\fs28\sub 6}{\fs28 H}{\fs28\sub 4}{\fs28 CF}{\fs28\sub 2}{\fs28 CFHOCFHCF}{\fs28\sub 2}{\fs28 C}{

\fs28\sub 6}{\fs28 H}{\fs28\sub 4}{\fs28 -3,4-OCH}{\fs28\sub 2}{\fs28 O (3b)}{\fs20 

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tx4240\tx6800\tx8500\tx10200\tx11900\adjustright {\fs20 

\par 

\par   }{\f16\fs20 Table 1.  Crystal data and structure refinement for bt249.

\par Identification code \tab bt249

\par Empirical formula \tab C18 H12 F6 O5

\par Formula weight \tab 422.28

\par Temperature \tab 203(2) K

\par Wavelength \tab 0.71073 \'c5

\par Crystal system \tab Orthorhombic

\par Space group \tab Pna2(1)

\par Unit cell dimensions\tab a = 27.473(2) \'c5\tab }{\f3\fs20 \'61}{\f16\fs20 = 90\'b0.

\par \tab b = 9.5895(7) \'c5\tab }{\f3\fs20 \'62}{\f16\fs20 = 90\'b0.

\par \tab c = 6.3057(5) \'c5\tab }{\f3\fs20 \'67}{\f16\fs20  = 90\'b0.

\par Volume\tab 1661.3(2) \'c5}{\f16\fs14\up6 3}{\f16\fs20 

\par Z\tab 4

\par Density (calculated)\tab 1.688 Mg/m}{\f16\fs14\up6 3}{\f16\fs20 

\par Absorption coefficient\tab 0.165 mm}{\f16\fs14\up6 -1}{\f16\fs20 

\par F(000)\tab 856

\par Crystal size\tab 0.28 x 0.09 x 0.05 mm}{\f16\fs14\up6 3}{\f16\fs20 

\par Crystal color and habit\tab colorless needle

\par Diffractometer\tab Siemens SMART 1K

\par Theta range for data collection\tab 2.25 to 24.99\'b0.

\par Index ranges\tab -32<=h<=32, -10<=k<=11, -7<=l<=6

\par Reflections collected\tab 9462

\par Independent reflections\tab 2826 [R(int) = 0.0465]

\par Completeness to theta = 24.99\'b0\tab 99.8 % 

\par Absorption correction}{\b\f16\fs20 \'86}{\f16\fs20 \tab Empirical

\par Max. and min. transmission\tab 0.9918 and 0.9552

\par Refinement method\tab Full-matrix least-squares on F}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 

\par Data / restraints / parameters\tab 2826 / 1 / 262

\par Goodness-of-fit on F}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 \tab 1.034

\par Final R indices [I>2sigma(I)]\tab R1 = 0.0478, wR2 = 0.1064

\par R indices (all data)\tab R1 = 0.0715, wR2 = 0.1163

\par Absolute structure parameter\tab 0.0(11)

\par Largest diff. peak and hole\tab 0.344 and -0.216 e.\'c5}{\f16\fs14\up6 -3}{\f16\fs20 

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqc\tx2880\tqc\tx4320\tqc\tx5760\tqc\tx7200\tx11900\adjustright {\b\f16\fs20 \'86SADABS}{\f16\fs20 : an empirical absorption correction  program, Sheldrick, G.M., Bruker AXS Inc., Madison, WI, 1999.

\par \page  Table 2.  Atomic coordinates  ( x 10}{\f16\fs14\up6 4}{\f16\fs20 ) and equivalent  isotropic displacement parameters (\'c5}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 x 10}{\f16\fs14\up6 3}{\f16\fs20 )

\par for bt249.  U(eq) is defined as one third of  the trace of the orthogonalized U}{\f16\fs14\up6 ij}{\f16\fs20  tensor.

\par ________________________________________________________________________________ 

\par \tab x\tab y\tab z\tab U(eq)

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqdec\tx2880\tqdec\tx4320\tqdec\tx5760\tqdec\tx7200\tx11900\adjustright {\f16\fs20 ________________________________________________________________________________  

\par F(1)\tab 4117(1)\tab 12107(3)\tab 1722(5)\tab 75(1)

\par F(2)\tab 4233(1)\tab 12773(2)\tab -1568(6)\tab 72(1)

\par F(3)\tab 3374(1)\tab 11836(2)\tab -2728(4)\tab 58(1)

\par F(4)\tab 2888(1)\tab 11702(3)\tab 3180(6)\tab 77(1)

\par F(5)\tab 2452(1)\tab 9049(2)\tab -46(5)\tab 65(1)

\par F(6)\tab 2192(1)\tab 9804(2)\tab 3006(5)\tab 66(1)

\par O(1)\tab 4845(1)\tab 6508(3)\tab -1761(5)\tab 49(1)

\par O(2)\tab 4521(1)\tab 6952(3)\tab 1542(4)\tab 48(1)

\par O(3)\tab 3271(1)\tab 10753(2)\tab 398(5)\tab 42(1)

\par O(4)\tab 3563(1)\tab 5167(3)\tab 2488(5)\tab 49(1)

\par O(5)\tab 3820(1)\tab 5705(3)\tab 5890(5)\tab 52(1)

\par C(1)\tab 4657(2)\tab 5866(4)\tab 103(8)\tab 60(1)

\par C(2)\tab 4648(1)\tab 7828(4)\tab -1753(8)\tab 40(1)

\par C(3)\tab 4644(1)\tab 8791(4)\tab -3307(7)\tab 46(1)

\par C(4)\tab 4432(1)\tab 10087(4)\tab -2816(8)\tab 46(1)

\par C(5)\tab 4245(1)\tab 10357(4)\tab -847(8)\tab 41(1)

\par C(6)\tab 4246(1)\tab 9348(4)\tab 755(7)\tab 40(1)

\par C(7)\tab 4453(1)\tab 8093(4)\tab 239(7)\tab 38(1)

\par C(8)\tab 4021(2)\tab 11754(4)\tab -381(8)\tab 50(1)

\par C(9)\tab 3482(2)\tab 11899(4)\tab -596(8)\tab 47(1)

\par C(10)\tab 2817(2)\tab 10979(4)\tab 1321(8)\tab 48(1)

\par C(11)\tab 2612(2)\tab 9576(4)\tab 1862(8)\tab 51(1)

\par C(12)\tab 2928(1)\tab 8542(4)\tab 2976(7)\tab 38(1)

\par C(13)\tab 3072(1)\tab 7304(4)\tab 1973(7)\tab 43(1)

\par C(14)\tab 3373(1)\tab 6419(4)\tab 3092(7)\tab 36(1)

\par C(15)\tab 3813(2)\tab 4641(4)\tab 4282(8)\tab 53(1)

\par C(16)\tab 3520(1)\tab 6750(4)\tab 5099(7)\tab 39(1)

\par C(17)\tab 3385(2)\tab 7936(4)\tab 6135(8)\tab 49(1)

\par C(18)\tab 3081(2)\tab 8832(4)\tab 5021(8)\tab 46(1)

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqdec\tx2880\tx11900\adjustright {\f16\fs20 ________________________________________________________________________________ \page  Table 3.   Bond lengths [\'c5] and angles [\'b0] for  bt249.

\par _____________________________________________________ 

\par \sect }\sectd \sbknone\linex0\cols2\colno1\colw4320\colsr720\colno2\colw4320\sectdefaultcl \pard\plain \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqdec\tx2880\tx11900\adjustright \cgrid {\f16\fs20 F(1)-C(8) \tab 1.394(5)

\par F(2)-C(8) \tab 1.361(5)

\par F(3)-C(9) \tab 1.378(5)

\par F(4)-C(10) \tab 1.376(5)

\par F(5)-C(11) \tab 1.377(5)

\par F(6)-C(11) \tab 1.377(5)

\par O(1)-C(2) \tab 1.377(4)

\par O(1)-C(1) \tab 1.424(6)

\par O(2)-C(7) \tab 1.381(5)

\par O(2)-C(1) \tab 1.431(5)

\par O(3)-C(9) \tab 1.391(5)

\par O(3)-C(10) \tab 1.393(5)

\par O(4)-C(14) \tab 1.364(4)

\par O(4)-C(15) \tab 1.416(5)

\par O(5)-C(16) \tab 1.390(5)

\par O(5)-C(15) \tab 1.439(5)

\par C(2)-C(3) \tab 1.346(6)

\par C(2)-C(7) \tab 1.389(6)

\par C(3)-C(4) \tab 1.408(6)

\par C(4)-C(5) \tab 1.368(6)

\par C(5)-C(6) \tab 1.398(6)

\par C(5)-C(8) \tab 1.503(5)

\par C(6)-C(7) \tab 1.372(5)

\par C(8)-C(9) \tab 1.494(6)

\par C(10)-C(11) \tab 1.498(5)

\par C(11)-C(12) \tab 1.494(6)

\par C(12)-C(18) \tab 1.385(6)

\par C(12)-C(13) \tab 1.402(5)

\par C(13)-C(14) \tab 1.379(5)

\par C(14)-C(16) \tab 1.365(6)

\par C(16)-C(17) \tab 1.363(5)

\par C(17)-C(18) \tab 1.389(6)

\par 

\par C(2)-O(1)-C(1)\tab 104.6(3)

\par C(7)-O(2)-C(1)\tab 103.6(3)

\par C(9)-O(3)-C(10)\tab 116.0(3)

\par C(14)-O(4)-C(15)\tab 106.1(3)

\par C(16)-O(5)-C(15)\tab 104.5(3)

\par O(1)-C(1)-O(2)\tab 107.7(3)

\par C(3)-C(2)-O(1)\tab 129.1(4)

\par C(3)-C(2)-C(7)\tab 122.0(3)

\par O(1)-C(2)-C(7)\tab 108.8(4)

\par C(2)-C(3)-C(4)\tab 116.7(4)

\par C(5)-C(4)-C(3)\tab 121.5(4)

\par C(4)-C(5)-C(6)\tab 121.6(4)

\par C(4)-C(5)-C(8)\tab 120.0(4)

\par C(6)-C(5)-C(8)\tab 118.4(4)

\par C(7)-C(6)-C(5)\tab 115.8(4)

\par C(6)-C(7)-O(2)\tab 127.6(4)

\par C(6)-C(7)-C(2)\tab 122.4(4)

\par O(2)-C(7)-C(2)\tab 110.0(3)

\par F(2)-C(8)-F(1)\tab 105.6(3)

\par F(2)-C(8)-C(9)\tab 107.8(4)

\par F(1)-C(8)-C(9)\tab 104.5(4)

\par F(2)-C(8)-C(5)\tab 110.9(4)

\par F(1)-C(8)-C(5)\tab 109.0(4)

\par C(9)-C(8)-C(5)\tab 118.2(3)

\par F(3)-C(9)-O(3)\tab 108.3(3)

\par F(3)-C(9)-C(8)\tab 107.4(4)

\par O(3)-C(9)-C(8)\tab 107.3(3)

\par F(4)-C(10)-O(3)\tab 108.0(3)

\par F(4)-C(10)-C(11)\tab 108.2(4)

\par O(3)-C(10)-C(11)\tab 107.0(3)

\par F(6)-C(11)-F(5)\tab 104.4(3)

\par F(6)-C(11)-C(12)\tab 110.2(4)

\par F(5)-C(11)-C(12)\tab 110.7(4)

\par F(6)-C(11)-C(10)\tab 107.0(3)

\par F(5)-C(11)-C(10)\tab 104.5(4)

\par C(12)-C(11)-C(10)\tab 118.9(4)

\par C(18)-C(12)-C(13)\tab 120.3(4)

\par C(18)-C(12)-C(11)\tab 118.8(4)

\par C(13)-C(12)-C(11)\tab 120.9(4)

\par C(14)-C(13)-C(12)\tab 117.4(4)

\par O(4)-C(14)-C(16)\tab 110.5(3)

\par O(4)-C(14)-C(13)\tab 129.0(4)

\par C(16)-C(14)-C(13)\tab 120.5(4)

\par O(4)-C(15)-O(5)\tab 108.4(3)

\par C(17)-C(16)-C(14)\tab 123.9(4)

\par C(17)-C(16)-O(5)\tab 126.2(4)

\par C(14)-C(16)-O(5)\tab 109.9(3)

\par C(16)-C(17)-C(18)\tab 115.9(4)

\par C(12)-C(18)-C(17)\tab 122.0(4)\sect }\sectd \linex0\sectdefaultcl \pard\plain \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqdec\tx2880\tx11900\adjustright \cgrid {\f16\fs20 

\par _____________________________________________________________ 

\par 

\par  

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqc\tx1200\tqc\tx2400\tqc\tx3600\tqc\tx4800\tqc\tx6000\tqc\tx7200\tx8400\adjustright {\f16\fs20 \page  Table 4.   Anisotropic displacement parameters  (\'c5}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 x 10}{\f16\fs14\up6 3}{\f16\fs20 

) for bt249.  The anisotropic

\par displacement factor exponent takes the form:  -2}{\f3\fs20 \'70}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 [ h}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20  a*}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 U}{\f16\fs14\up6 11}{\f16\fs20  + ...  + 2 h k a* b* U}{\f16\fs14\up6 12}{\f16\fs20  ]

\par ______________________________________________________________________________ 

\par \tab U}{\f16\fs14\up6 11}{\f16\fs20 \tab U}{\f16\fs14\up6 22}{\f16\fs20  \tab U}{\f16\fs14\up6 33}{\f16\fs20 \tab U}{\f16\fs14\up6 23}{\f16\fs20 \tab U}{\f16\fs14\up6 13}{\f16\fs20 \tab U}{\f16\fs14\up6 12}{\f16\fs20 

\par ______________________________________________________________________________ 

\par F(1)\tab 73(2) \tab 55(2)\tab 96(2) \tab -36(2)\tab -30(2) \tab 15(1)

\par F(2)\tab 60(2) \tab 32(1)\tab 124(3) \tab 5(2)\tab 24(2) \tab -9(1)

\par F(3)\tab 67(2) \tab 51(2)\tab 57(2) \tab 9(1)\tab -5(1) \tab -4(1)

\par F(4)\tab 97(2) \tab 56(2)\tab 76(2) \tab -6(2)\tab 10(2) \tab -2(1)

\par F(5)\tab 67(2) \tab 50(1)\tab 79(2) \tab -2(2)\tab -28(2) \tab 2(1)

\par F(6)\tab 41(1) \tab 64(2)\tab 93(2) \tab 15(2)\tab 12(2) \tab 6(1)

\par O(1)\tab 53(2) \tab 38(1)\tab 57(2) \tab 1(2)\tab 11(2) \tab 14(1)

\par O(2)\tab 56(2) \tab 40(2)\tab 49(2) \tab 5(1)\tab 0(1) \tab 10(1)

\par O(3)\tab 40(2) \tab 28(1)\tab 58(2) \tab 6(1)\tab 5(1) \tab 5(1)

\par O(4)\tab 61(2) \tab 36(2)\tab 49(2) \tab 1(1)\tab -2(1) \tab 6(1)

\par O(5)\tab 54(2) \tab 51(2)\tab 50(2) \tab 4(2)\tab -10(2) \tab 5(1)

\par C(1)\tab 76(3) \tab 42(2)\tab 62(3) \tab -1(2)\tab 7(3) \tab 19(2)

\par C(2)\tab 34(2) \tab 35(2)\tab 51(3) \tab -2(2)\tab 6(2) \tab 1(2)

\par C(3)\tab 41(2) \tab 51(3)\tab 46(3) \tab 3(2)\tab 9(2) \tab -1(2)

\par C(4)\tab 37(2) \tab 36(2)\tab 64(3) \tab 14(2)\tab 3(2) \tab 0(2)

\par C(5)\tab 30(2) \tab 32(2)\tab 61(3) \tab -3(2)\tab 2(2) \tab -2(2)

\par C(6)\tab 37(2) \tab 40(2)\tab 43(3) \tab -2(2)\tab 3(2) \tab 3(2)

\par C(7)\tab 34(2) \tab 36(2)\tab 45(3) \tab 2(2)\tab -3(2) \tab 3(2)

\par C(8)\tab 52(3) \tab 31(2)\tab 68(3) \tab -6(2)\tab 1(2) \tab -4(2)

\par C(9)\tab 53(3) \tab 31(2)\tab 55(3) \tab 3(2)\tab -1(2) \tab 3(2)

\par C(10)\tab 49(3) \tab 42(2)\tab 53(3) \tab -3(2)\tab 4(2) \tab 3(2)

\par C(11)\tab 40(2) \tab 47(2)\tab 65(3) \tab 2(2)\tab -2(2) \tab -3(2)

\par C(12)\tab 36(2) \tab 34(2)\tab 44(3) \tab 1(2)\tab -1(2) \tab -1(2)

\par C(13)\tab 47(2) \tab 45(2)\tab 36(2) \tab 3(2)\tab 0(2) \tab -7(2)

\par C(14)\tab 39(2) \tab 31(2)\tab 39(3) \tab 4(2)\tab 2(2) \tab -4(2)

\par C(15)\tab 58(3) \tab 41(2)\tab 60(3) \tab 5(2)\tab 7(2) \tab 6(2)

\par C(16)\tab 37(2) \tab 34(2)\tab 47(3) \tab 6(2)\tab 2(2) \tab -3(2)

\par C(17)\tab 55(3) \tab 46(2)\tab 47(3) \tab -4(2)\tab 4(2) \tab -11(2)

\par C(18)\tab 51(2) \tab 33(2)\tab 55(3) \tab 1(2)\tab -3(2) \tab 0(2)

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqc\tx2880\tqc\tx4320\tqc\tx5760\tqc\tx7200\tx11900\adjustright {\f16\fs20 ______________________________________________________________________________ \page  Table 5.   Hydrogen coordinates ( x 10}{\f16\fs14\up6 4}{

\f16\fs20 ) and isotropic  displacement parameters (\'c5}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 x 10 }{\f16\fs14\up6 3}{\f16\fs20 )

\par for bt249.

\par ________________________________________________________________________________ 

\par \tab x \tab y \tab z \tab U(eq)

\par ________________________________________________________________________________ 

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqdec\tx2880\tqdec\tx4320\tqdec\tx5760\tqdec\tx7200\tx11900\adjustright {\f16\fs20  

\par H(1A)\tab 4905\tab 5266\tab 749\tab 72

\par H(1B)\tab 4373\tab 5291\tab -248\tab 72

\par H(3A)\tab 4777\tab 8606\tab -4653\tab 55

\par H(4A)\tab 4418\tab 10783\tab -3864\tab 55

\par H(6A)\tab 4112\tab 9520\tab 2102\tab 48

\par H(9A)\tab 3366\tab 12784\tab 36\tab 56

\par H(10A)\tab 2599\tab 11495\tab 349\tab 58

\par H(13A)\tab 2968\tab 7087\tab 593\tab 51

\par H(15A)\tab 4147\tab 4385\tab 3892\tab 63

\par H(15B)\tab 3648\tab 3807\tab 4818\tab 63

\par H(17A)\tab 3492\tab 8136\tab 7519\tab 59

\par H(18A)\tab 2977\tab 9660\tab 5674\tab 56

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqc\tx2880\tqc\tx4320\tqc\tx5760\tqc\tx7200\tqc\tx8640\tx11900\adjustright {\f16\fs20 ________________________________________________________________________________ \page  Table 6.  Hydrogen bonds for bt249  [\'c5 and 

\'b0].

\par ____________________________________________________________________________ 

\par D-H...A\tab d(D-H)\tab d(H...A)\tab d(D...A)\tab <(DHA)

\par ____________________________________________________________________________ 

\par  C(1)-H(1A)...O(1)#1\tab 0.98\tab 2.42\tab 3.311(5)\tab 151.8

\par  C(18)-H(18A)...F(4)\tab 0.94\tab 2.52\tab 3.034(5)\tab 114.3

\par ____________________________________________________________________________ 

\par Symmetry transformations used to generate equivalent atoms: 

\par #1 -x+1,-y+1,z+1/2      

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\par 

\par }\pard\plain \s2\qc\sl480\slmult1\keepn\widctlpar\outlinelevel1\adjustright \b\cgrid {\b0\fs32 X-Ray crystallographic data for

\par }\pard\plain \qc\sl360\slmult0\nowidctlpar\tqc\tx2880\tqc\tx4320\tqc\tx5760\tqc\tx7200\tqc\tx8640\tx11900\adjustright \cgrid {\b\fs32 MeO-C}{\b\fs32\sub 6}{\b\fs32 H}{\b\fs32\sub 4}{\b\fs32 CF}{\b\fs32\sub 2}{\b\fs32 CFHOCFHCF}{\b\fs32\sub 2}{\b\fs32 C}{

\b\fs32\sub 6}{\b\fs32 H}{\b\fs32\sub 4}{\b\fs32 -OMe (4a)}{\f16\fs20 

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqc\tx2880\tqc\tx4320\tqc\tx5760\tqc\tx7200\tqc\tx8640\tx11900\adjustright {\f16\fs20 

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tx4240\tx6800\tx8500\tx10200\tx11900\adjustright {\f16\fs20 Table 1.  Crystal data and structure refinement for (MeOPhC}{\f16\fs20\sub 2}{\f16\fs20 F}{\f16\fs20\sub 3}{\f16\fs20 H)}{\f16\fs20\sub 2}{\f16\fs20 O.

\par Identification code \tab bt250

\par Empirical formula \tab C18 H16 F6 O3

\par Formula weight \tab 394.31

\par Temperature \tab 203(2) K

\par Wavelength \tab 0.71073 \'c5

\par Crystal system \tab Monoclinic

\par Space group \tab P 2}{\f16\fs20\sub 1}{\f16\fs20 /c

\par Unit cell dimensions\tab a = 16.423(5) \'c5\tab }{\f3\fs20 \'61}{\f16\fs20 = 90\'b0.

\par \tab b = 19.824(6) \'c5\tab }{\f3\fs20 \'62}{\f16\fs20 = 97.097(6)\'b0.

\par \tab c = 10.778(4) \'c5\tab }{\f3\fs20 \'67}{\f16\fs20  = 90\'b0.

\par Volume\tab 3482(2) \'c5}{\f16\fs14\up6 3}{\f16\fs20 

\par Z\tab 8

\par Density (calculated)\tab 1.504 Mg/m}{\f16\fs14\up6 3}{\f16\fs20 

\par Absorption coefficient\tab 0.143 mm}{\f16\fs14\up6 -1}{\f16\fs20 

\par F(000)\tab 1616

\par Crystal size\tab 0.34 x 0.09 x 0.05 mm}{\f16\fs14\up6 3}{\f16\fs20 

\par Crystal color and habit\tab colorless needle

\par Diffractometer\tab Siemens SMART 1K

\par Theta range for data collection\tab 2.05 to 25.00\'b0.

\par Index ranges\tab -18<=h<=19, -22<=k<=23, -12<=l<=11

\par Reflections collected\tab 19898

\par Independent reflections\tab 6120 [R(int) = 0.2060]

\par Completeness to theta = 25.00\'b0\tab 99.9 % 

\par Absorption correction}{\b\f16\fs20 \'86}{\f16\fs20 \tab Empirical

\par Max. and min. transmission\tab 0.9929 and 0.9529

\par Refinement method\tab Full-matrix least-squares on F}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 

\par Data / restraints / parameters\tab 6120 / 0 / 487

\par Goodness-of-fit on F}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 \tab 0.926

\par Final R indices [I>2sigma(I)]\tab R1 = 0.0781, wR2 = 0.1221

\par R indices (all data)\tab R1 = 0.2675, wR2 = 0.1806

\par Largest diff. peak and hole\tab 0.230 and -0.249 e.\'c5}{\f16\fs14\up6 -3}{\f16\fs20 

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqc\tx2880\tqc\tx4320\tqc\tx5760\tqc\tx7200\tx11900\adjustright {\b\f16\fs20 \'86SADABS}{\f16\fs20 : an empirical absorption correction  program, Sheldrick, G.M., Bruker AXS Inc., Madison, WI, 1999.

\par }{\b\fs20 Refinement Note:}{\fs20  The crystal was very weakly diffracting. However the 2}{\i\fs20 {\field{\*\fldinst SYMBOL 113 \\f "Symbol" \\s 10}{\fldrslt\f3\fs20}}}{\fs20  limit was maintained at 50\'ba, hence the large R1 value.}{\f16\fs20 \page 

 Table 2.  Atomic coordinates  ( x 10}{\f16\fs14\up6 4}{\f16\fs20 ) and equivalent  isotropic displacement parameters (\'c5}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 x 10}{\f16\fs14\up6 3}{\f16\fs20 )

\par for bt250.  U(eq) is defined as one third of  the trace of the orthogonalized U}{\f16\fs14\up6 ij}{\f16\fs20  tensor.

\par ________________________________________________________________________________ 

\par \tab x\tab y\tab z\tab U(eq)

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqdec\tx2880\tqdec\tx4320\tqdec\tx5760\tqdec\tx7200\tx11900\adjustright {\f16\fs20 ________________________________________________________________________________  

\par C(1)\tab -1792(6)\tab 7587(4)\tab 3496(10)\tab 116(4)

\par C(2)\tab -957(5)\tab 7103(4)\tab 2104(7)\tab 51(2)

\par C(3)\tab -339(5)\tab 7574(3)\tab 2357(7)\tab 54(2)

\par C(4)\tab 372(5)\tab 7509(3)\tab 1813(7)\tab 51(2)

\par C(5)\tab 480(5)\tab 6983(3)\tab 1002(7)\tab 48(2)

\par C(6)\tab -142(5)\tab 6518(3)\tab 750(7)\tab 57(2)

\par C(7)\tab -840(5)\tab 6574(4)\tab 1294(7)\tab 60(2)

\par C(8)\tab 1267(5)\tab 6905(3)\tab 482(8)\tab 54(2)

\par C(9)\tab 1942(5)\tab 6538(3)\tab 1264(7)\tab 57(2)

\par C(10)\tab 2187(5)\tab 5410(3)\tab 1808(8)\tab 61(2)

\par C(11)\tab 1743(5)\tab 4746(4)\tab 1602(10)\tab 64(2)

\par C(12)\tab 1084(5)\tab 4584(3)\tab 2385(8)\tab 50(2)

\par C(13)\tab 270(5)\tab 4719(3)\tab 1988(7)\tab 49(2)

\par C(14)\tab -331(5)\tab 4572(3)\tab 2727(7)\tab 49(2)

\par C(15)\tab -114(5)\tab 4284(3)\tab 3888(7)\tab 40(2)

\par C(16)\tab 685(5)\tab 4150(3)\tab 4288(7)\tab 55(2)

\par C(17)\tab 1282(4)\tab 4299(3)\tab 3546(8)\tab 52(2)

\par C(18)\tab -580(4)\tab 3854(3)\tab 5722(7)\tab 69(2)

\par C(19)\tab 6404(5)\tab 7502(4)\tab 10255(7)\tab 79(3)

\par C(20)\tab 5725(5)\tab 6997(4)\tab 8408(7)\tab 51(2)

\par C(21)\tab 5109(5)\tab 7477(3)\tab 8263(7)\tab 55(2)

\par C(22)\tab 4465(5)\tab 7400(3)\tab 7346(7)\tab 53(2)

\par C(23)\tab 4392(4)\tab 6858(3)\tab 6546(7)\tab 43(2)

\par C(24)\tab 5018(5)\tab 6384(3)\tab 6680(7)\tab 57(2)

\par C(25)\tab 5673(4)\tab 6450(3)\tab 7589(7)\tab 50(2)

\par C(26)\tab 3674(5)\tab 6769(3)\tab 5594(7)\tab 48(2)

\par C(27)\tab 2957(4)\tab 6356(3)\tab 5959(8)\tab 53(2)

\par C(28)\tab 2699(5)\tab 5205(4)\tab 6320(8)\tab 61(2)

\par C(29)\tab 3142(5)\tab 4534(4)\tab 6182(9)\tab 62(2)

\par C(30)\tab 3910(5)\tab 4430(3)\tab 7052(8)\tab 52(2)

\par C(31)\tab 4658(5)\tab 4560(3)\tab 6646(7)\tab 50(2)

\par C(32)\tab 5376(4)\tab 4476(3)\tab 7422(7)\tab 51(2)

\par C(33)\tab 5351(5)\tab 4268(3)\tab 8627(7)\tab 44(2)

\par C(34)\tab 4613(5)\tab 4132(3)\tab 9049(8)\tab 64(2)

\par C(35)\tab 3894(5)\tab 4216(3)\tab 8231(8)\tab 63(2)

\par C(36)\tab 6109(5)\tab 3993(4)\tab 10600(7)\tab 75(3)

\par F(1)\tab 1575(2)\tab 7520(2)\tab 207(4)\tab 71(1)

\par F(2)\tab 1152(2)\tab 6565(2)\tab -625(4)\tab 69(1)

\par F(3)\tab 2148(2)\tab 6894(2)\tab 2360(4)\tab 74(1)

\par F(4)\tab 2513(2)\tab 5422(2)\tab 3051(4)\tab 77(1)

\par F(5)\tab 2333(3)\tab 4265(2)\tab 1713(5)\tab 95(2)

\par F(6)\tab 1433(3)\tab 4752(2)\tab 331(5)\tab 81(1)

\par F(7)\tab 3351(2)\tab 7378(2)\tab 5209(4)\tab 69(1)

\par F(8)\tab 3903(2)\tab 6466(2)\tab 4543(4)\tab 63(1)

\par F(9)\tab 2698(3)\tab 6647(2)\tab 6982(4)\tab 70(1)

\par F(10)\tab 2431(2)\tab 5204(2)\tab 7481(5)\tab 81(1)

\par F(11)\tab 3274(3)\tab 4515(2)\tab 4952(4)\tab 75(1)

\par F(12)\tab 2575(3)\tab 4052(2)\tab 6304(4)\tab 87(2)

\par O(1)\tab -1690(3)\tab 7107(3)\tab 2564(6)\tab 78(2)

\par O(2)\tab 1626(3)\tab 5916(2)\tab 1567(4)\tab 49(1)

\par O(3)\tab -768(3)\tab 4150(2)\tab 4518(5)\tab 52(1)

\par O(4)\tab 6377(3)\tab 7000(2)\tab 9305(5)\tab 60(1)

\par O(5)\tab 3270(3)\tab 5713(2)\tab 6286(4)\tab 52(1)

\par O(6)\tab 6093(3)\tab 4198(2)\tab 9329(5)\tab 60(1)

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqdec\tx2880\tx11900\adjustright {\f16\fs20 ________________________________________________________________________________ \page  Table 3.   Bond lengths [\'c5] and angles [\'b0] for  bt250.

\par _____________________________________________________ 

\par \sect }\sectd \sbknone\linex0\cols2\colno1\colw4320\colsr720\colno2\colw4320\sectdefaultcl \pard\plain \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqdec\tx2880\tx11900\adjustright \cgrid {\f16\fs20 C(1)-O(1) \tab 1.410(9)

\par C(2)-O(1) \tab 1.358(8)

\par C(2)-C(3) \tab 1.382(9)

\par C(2)-C(7) \tab 1.392(9)

\par C(3)-C(4) \tab 1.376(9)

\par C(4)-C(5) \tab 1.385(9)

\par C(5)-C(6) \tab 1.378(8)

\par C(5)-C(8) \tab 1.480(9)

\par C(6)-C(7) \tab 1.355(9)

\par C(8)-F(2) \tab 1.364(8)

\par C(8)-F(1) \tab 1.365(7)

\par C(8)-C(9) \tab 1.495(9)

\par C(9)-F(3) \tab 1.382(7)

\par C(9)-O(2) \tab 1.393(7)

\par C(10)-O(2) \tab 1.365(7)

\par C(10)-F(4) \tab 1.381(7)

\par C(10)-C(11) \tab 1.508(9)

\par C(11)-F(5) \tab 1.354(7)

\par C(11)-F(6) \tab 1.401(9)

\par C(11)-C(12) \tab 1.488(10)

\par C(12)-C(17) \tab 1.375(9)

\par C(12)-C(13) \tab 1.379(9)

\par C(13)-C(14) \tab 1.374(8)

\par C(14)-C(15) \tab 1.381(8)

\par C(15)-C(16) \tab 1.356(9)

\par C(15)-O(3) \tab 1.366(7)

\par C(16)-C(17) \tab 1.372(9)

\par C(18)-O(3) \tab 1.422(7)

\par C(19)-O(4) \tab 1.425(7)

\par C(20)-O(4) \tab 1.351(8)

\par C(20)-C(21) \tab 1.384(9)

\par C(20)-C(25) \tab 1.394(8)

\par C(21)-C(22) \tab 1.364(9)

\par C(22)-C(23) \tab 1.373(8)

\par C(23)-C(24) \tab 1.387(8)

\par C(23)-C(26) \tab 1.475(9)

\par C(24)-C(25) \tab 1.370(8)

\par C(26)-F(7) \tab 1.362(6)

\par C(26)-F(8) \tab 1.376(7)

\par C(26)-C(27) \tab 1.526(9)

\par C(27)-F(9) \tab 1.358(7)

\par C(27)-O(5) \tab 1.403(7)

\par C(28)-F(10) \tab 1.376(8)

\par C(28)-O(5) \tab 1.380(7)

\par C(28)-C(29) \tab 1.532(9)

\par C(29)-F(12) \tab 1.353(7)

\par C(29)-F(11) \tab 1.370(9)

\par C(29)-C(30) \tab 1.489(9)

\par C(30)-C(35) \tab 1.343(9)

\par C(30)-C(31) \tab 1.378(9)

\par C(31)-C(32) \tab 1.369(8)

\par C(32)-C(33) \tab 1.368(8)

\par C(33)-O(6) \tab 1.359(7)

\par C(33)-C(34) \tab 1.374(9)

\par C(34)-C(35) \tab 1.393(9)

\par C(36)-O(6) \tab 1.426(8)

\par 

\par O(1)-C(2)-C(3)\tab 125.9(7)

\par O(1)-C(2)-C(7)\tab 115.5(7)

\par C(3)-C(2)-C(7)\tab 118.6(7)

\par C(4)-C(3)-C(2)\tab 119.5(7)

\par C(3)-C(4)-C(5)\tab 121.4(7)

\par C(6)-C(5)-C(4)\tab 118.6(8)

\par C(6)-C(5)-C(8)\tab 121.1(7)

\par C(4)-C(5)-C(8)\tab 120.2(7)

\par C(7)-C(6)-C(5)\tab 120.4(8)

\par C(6)-C(7)-C(2)\tab 121.5(7)

\par F(2)-C(8)-F(1)\tab 105.4(6)

\par F(2)-C(8)-C(5)\tab 110.4(6)

\par F(1)-C(8)-C(5)\tab 110.7(6)

\par F(2)-C(8)-C(9)\tab 105.4(6)

\par F(1)-C(8)-C(9)\tab 106.7(6)

\par C(5)-C(8)-C(9)\tab 117.3(7)

\par F(3)-C(9)-O(2)\tab 108.1(6)

\par F(3)-C(9)-C(8)\tab 108.6(6)

\par O(2)-C(9)-C(8)\tab 106.9(6)

\par O(2)-C(10)-F(4)\tab 110.1(6)

\par O(2)-C(10)-C(11)\tab 108.1(6)

\par F(4)-C(10)-C(11)\tab 106.3(6)

\par F(5)-C(11)-F(6)\tab 105.2(7)

\par F(5)-C(11)-C(12)\tab 111.1(7)

\par F(6)-C(11)-C(12)\tab 110.8(7)

\par F(5)-C(11)-C(10)\tab 105.9(6)

\par F(6)-C(11)-C(10)\tab 104.3(7)

\par C(12)-C(11)-C(10)\tab 118.5(7)

\par C(17)-C(12)-C(13)\tab 118.3(8)

\par C(17)-C(12)-C(11)\tab 119.8(8)

\par C(13)-C(12)-C(11)\tab 121.8(8)

\par C(14)-C(13)-C(12)\tab 121.1(7)

\par C(13)-C(14)-C(15)\tab 119.4(7)

\par C(16)-C(15)-O(3)\tab 126.4(7)

\par C(16)-C(15)-C(14)\tab 120.0(7)

\par O(3)-C(15)-C(14)\tab 113.6(7)

\par C(15)-C(16)-C(17)\tab 120.4(7)

\par C(16)-C(17)-C(12)\tab 120.9(7)

\par O(4)-C(20)-C(21)\tab 125.6(7)

\par O(4)-C(20)-C(25)\tab 116.0(7)

\par C(21)-C(20)-C(25)\tab 118.4(7)

\par C(22)-C(21)-C(20)\tab 119.8(7)

\par C(21)-C(22)-C(23)\tab 122.8(7)

\par C(22)-C(23)-C(24)\tab 117.3(7)

\par C(22)-C(23)-C(26)\tab 122.0(7)

\par C(24)-C(23)-C(26)\tab 120.6(6)

\par C(25)-C(24)-C(23)\tab 121.1(7)

\par C(24)-C(25)-C(20)\tab 120.6(7)

\par F(7)-C(26)-F(8)\tab 105.8(6)

\par F(7)-C(26)-C(23)\tab 110.7(6)

\par F(8)-C(26)-C(23)\tab 110.4(6)

\par F(7)-C(26)-C(27)\tab 105.7(6)

\par F(8)-C(26)-C(27)\tab 106.0(6)

\par C(23)-C(26)-C(27)\tab 117.5(6)

\par F(9)-C(27)-O(5)\tab 108.8(6)

\par F(9)-C(27)-C(26)\tab 108.1(6)

\par O(5)-C(27)-C(26)\tab 106.3(6)

\par F(10)-C(28)-O(5)\tab 108.7(6)

\par F(10)-C(28)-C(29)\tab 107.2(7)

\par O(5)-C(28)-C(29)\tab 107.3(6)

\par F(12)-C(29)-F(11)\tab 105.4(7)

\par F(12)-C(29)-C(30)\tab 112.3(6)

\par F(11)-C(29)-C(30)\tab 112.5(7)

\par F(12)-C(29)-C(28)\tab 105.2(7)

\par F(11)-C(29)-C(28)\tab 104.6(7)

\par C(30)-C(29)-C(28)\tab 115.8(7)

\par C(35)-C(30)-C(31)\tab 118.7(7)

\par C(35)-C(30)-C(29)\tab 121.8(8)

\par C(31)-C(30)-C(29)\tab 119.5(8)

\par C(32)-C(31)-C(30)\tab 121.2(7)

\par C(33)-C(32)-C(31)\tab 119.5(7)

\par O(6)-C(33)-C(32)\tab 115.5(7)

\par O(6)-C(33)-C(34)\tab 124.2(7)

\par C(32)-C(33)-C(34)\tab 120.3(7)

\par C(33)-C(34)-C(35)\tab 118.7(7)

\par C(30)-C(35)-C(34)\tab 121.6(8)

\par C(2)-O(1)-C(1)\tab 116.9(6)

\par C(10)-O(2)-C(9)\tab 115.7(5)

\par C(15)-O(3)-C(18)\tab 116.0(6)

\par C(20)-O(4)-C(19)\tab 117.9(6)

\par C(28)-O(5)-C(27)\tab 116.1(5)

\par C(33)-O(6)-C(36)\tab 118.2(6)

\par \sect }\sectd \sbknone\pgnrestart\linex0\titlepg\sectdefaultcl \pard\plain \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqdec\tx2880\tx11900\adjustright \cgrid {\f16\fs20 _____________________________________________________________ 

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqc\tx1200\tqc\tx2400\tqc\tx3600\tqc\tx4800\tqc\tx6000\tqc\tx7200\tx8400\adjustright {\f16\fs20 \page  Table 4.   Anisotropic displacement parameters  (\'c5}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 x 10}{\f16\fs14\up6 3}{\f16\fs20 

) for bt250.  The anisotropic

\par displacement factor exponent takes the form:  -2}{\f3\fs20 \'70}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 [ h}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20  a*}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 U}{\f16\fs14\up6 11}{\f16\fs20  + ...  + 2 h k a* b* U}{\f16\fs14\up6 12}{\f16\fs20  ]

\par ______________________________________________________________________________ 

\par \tab U}{\f16\fs14\up6 11}{\f16\fs20 \tab U}{\f16\fs14\up6 22}{\f16\fs20  \tab U}{\f16\fs14\up6 33}{\f16\fs20 \tab U}{\f16\fs14\up6 23}{\f16\fs20 \tab U}{\f16\fs14\up6 13}{\f16\fs20 \tab U}{\f16\fs14\up6 12}{\f16\fs20 

\par ______________________________________________________________________________ 

\par C(1)\tab 115(9) \tab 77(7)\tab 171(11) \tab -28(7)\tab 77(8) \tab 9(6)

\par C(2)\tab 48(5) \tab 38(5)\tab 67(6) \tab 9(4)\tab 12(5) \tab 8(4)

\par C(3)\tab 80(6) \tab 27(4)\tab 55(6) \tab 0(4)\tab 8(5) \tab 5(5)

\par C(4)\tab 63(6) \tab 30(4)\tab 59(6) \tab 7(4)\tab 4(4) \tab -3(4)

\par C(5)\tab 51(5) \tab 32(4)\tab 59(6) \tab 2(4)\tab -2(4) \tab 1(4)

\par C(6)\tab 63(6) \tab 47(5)\tab 61(6) \tab -3(4)\tab 11(5) \tab -2(5)

\par C(7)\tab 68(6) \tab 41(5)\tab 71(6) \tab -5(5)\tab 12(5) \tab -5(4)

\par C(8)\tab 71(6) \tab 33(4)\tab 56(6) \tab 9(4)\tab -1(5) \tab -2(4)

\par C(9)\tab 72(6) \tab 31(4)\tab 68(6) \tab 3(4)\tab 6(5) \tab -4(4)

\par C(10)\tab 53(5) \tab 50(5)\tab 77(7) \tab 9(5)\tab -2(5) \tab -3(4)

\par C(11)\tab 46(5) \tab 38(5)\tab 107(8) \tab 3(5)\tab 7(6) \tab 3(4)

\par C(12)\tab 61(6) \tab 24(4)\tab 62(6) \tab -2(4)\tab 0(5) \tab -5(4)

\par C(13)\tab 67(6) \tab 31(4)\tab 46(5) \tab -2(4)\tab 2(5) \tab 1(4)

\par C(14)\tab 51(5) \tab 43(4)\tab 54(6) \tab 10(4)\tab 4(4) \tab -2(4)

\par C(15)\tab 56(6) \tab 26(4)\tab 40(5) \tab -10(4)\tab 12(4) \tab -9(4)

\par C(16)\tab 56(6) \tab 34(4)\tab 68(6) \tab 2(4)\tab -18(5) \tab -8(4)

\par C(17)\tab 36(5) \tab 38(4)\tab 79(7) \tab -3(4)\tab -3(5) \tab -7(4)

\par C(18)\tab 92(7) \tab 56(5)\tab 55(6) \tab -1(5)\tab -2(5) \tab -16(4)

\par C(19)\tab 87(7) \tab 87(6)\tab 62(6) \tab -24(5)\tab 8(5) \tab -3(5)

\par C(20)\tab 51(5) \tab 51(5)\tab 54(6) \tab -5(4)\tab 13(5) \tab 1(4)

\par C(21)\tab 59(6) \tab 44(5)\tab 63(6) \tab -14(4)\tab 11(5) \tab -9(4)

\par C(22)\tab 64(6) \tab 28(4)\tab 68(6) \tab -6(4)\tab 8(5) \tab -5(4)

\par C(23)\tab 44(5) \tab 30(4)\tab 55(5) \tab 1(4)\tab 7(4) \tab -5(4)

\par C(24)\tab 63(6) \tab 38(4)\tab 71(6) \tab -6(4)\tab 10(5) \tab 5(4)

\par C(25)\tab 46(5) \tab 38(4)\tab 67(6) \tab -14(4)\tab 16(4) \tab 5(4)

\par C(26)\tab 60(6) \tab 27(4)\tab 59(6) \tab 15(4)\tab 15(5) \tab 7(4)

\par C(27)\tab 63(6) \tab 33(4)\tab 64(6) \tab 11(4)\tab 9(5) \tab 6(4)

\par C(28)\tab 55(5) \tab 49(5)\tab 75(7) \tab 5(5)\tab -2(5) \tab -7(4)

\par C(29)\tab 67(6) \tab 34(5)\tab 81(7) \tab 14(5)\tab -6(6) \tab -9(4)

\par C(30)\tab 55(6) \tab 31(4)\tab 68(6) \tab 14(4)\tab 2(5) \tab -4(4)

\par C(31)\tab 68(6) \tab 38(4)\tab 46(5) \tab 7(4)\tab 17(5) \tab 9(4)

\par C(32)\tab 45(5) \tab 50(5)\tab 58(6) \tab 5(4)\tab 5(4) \tab 6(4)

\par C(33)\tab 48(5) \tab 32(4)\tab 50(6) \tab 6(4)\tab 1(4) \tab -1(4)

\par C(34)\tab 62(6) \tab 65(5)\tab 65(6) \tab 35(5)\tab 4(5) \tab 1(5)

\par C(35)\tab 54(6) \tab 46(5)\tab 87(7) \tab 29(5)\tab 5(5) \tab -3(4)

\par C(36)\tab 88(7) \tab 84(6)\tab 50(6) \tab 7(5)\tab -6(5) \tab 12(5)

\par F(1)\tab 74(3) \tab 43(2)\tab 100(4) \tab 24(2)\tab 22(3) \tab 0(2)

\par F(2)\tab 84(3) \tab 69(3)\tab 54(3) \tab -3(3)\tab 7(2) \tab 2(2)

\par F(3)\tab 82(3) \tab 50(3)\tab 83(3) \tab -3(3)\tab -13(3) \tab -11(2)

\par F(4)\tab 71(3) \tab 67(3)\tab 85(4) \tab 21(3)\tab -18(3) \tab -18(2)

\par F(5)\tab 85(3) \tab 41(2)\tab 168(5) \tab 10(3)\tab 54(3) \tab 14(2)

\par F(6)\tab 95(4) \tab 79(3)\tab 72(4) \tab -27(3)\tab 25(3) \tab -21(3)

\par F(7)\tab 81(3) \tab 38(2)\tab 85(3) \tab 19(2)\tab 2(3) \tab 4(2)

\par F(8)\tab 81(3) \tab 58(3)\tab 51(3) \tab -3(2)\tab 17(2) \tab -6(2)

\par F(9)\tab 80(3) \tab 49(3)\tab 82(4) \tab 0(3)\tab 18(3) \tab 9(2)

\par F(10)\tab 65(3) \tab 91(3)\tab 91(4) \tab 20(3)\tab 25(3) \tab 3(3)

\par F(11)\tab 89(4) \tab 61(3)\tab 68(3) \tab -3(3)\tab -19(3) \tab 11(2)

\par F(12)\tab 67(3) \tab 47(2)\tab 140(4) \tab 22(3)\tab -18(3) \tab -21(2)

\par O(1)\tab 72(4) \tab 62(4)\tab 104(5) \tab -12(3)\tab 30(4) \tab 4(3)

\par O(2)\tab 48(3) \tab 33(3)\tab 65(4) \tab 5(3)\tab 7(3) \tab 2(2)

\par O(3)\tab 71(4) \tab 42(3)\tab 43(3) \tab 3(3)\tab 6(3) \tab -1(3)

\par O(4)\tab 57(4) \tab 63(3)\tab 62(4) \tab -11(3)\tab 10(3) \tab -3(3)

\par O(5)\tab 45(3) \tab 38(3)\tab 71(4) \tab 5(3)\tab -1(3) \tab 0(2)

\par O(6)\tab 55(3) \tab 69(3)\tab 55(4) \tab 8(3)\tab 2(3) \tab 0(3)

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqc\tx2880\tqc\tx4320\tqc\tx5760\tqc\tx7200\tx11900\adjustright {\f16\fs20 ______________________________________________________________________________ \page  Table 5.   Hydrogen coordinates ( x 10}{\f16\fs14\up6 4}{

\f16\fs20 ) and isotropic  displacement parameters (\'c5}{\f16\fs14\up6 2}{\f16\fs20 x 10 }{\f16\fs14\up6 3}{\f16\fs20 )

\par for bt250.

\par ________________________________________________________________________________ 

\par \tab x \tab y \tab z \tab U(eq)

\par ________________________________________________________________________________ 

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqdec\tx2880\tqdec\tx4320\tqdec\tx5760\tqdec\tx7200\tx11900\adjustright {\f16\fs20  

\par H(1A)\tab -2338\tab 7546\tab 3743\tab 174

\par H(1B)\tab -1721\tab 8037\tab 3171\tab 174

\par H(1C)\tab -1387\tab 7510\tab 4216\tab 174

\par H(3A)\tab -404\tab 7937\tab 2898\tab 65

\par H(4A)\tab 793\tab 7828\tab 1995\tab 61

\par H(6)\tab -82\tab 6160\tab 198\tab 68

\par H(7A)\tab -1255\tab 6249\tab 1121\tab 72

\par H(9A)\tab 2424\tab 6481\tab 807\tab 69

\par H(10A)\tab 2626\tab 5449\tab 1259\tab 73

\par H(13A)\tab 123\tab 4916\tab 1198\tab 59

\par H(14A)\tab -884\tab 4665\tab 2446\tab 59

\par H(16A)\tab 831\tab 3954\tab 5079\tab 66

\par H(17A)\tab 1834\tab 4204\tab 3834\tab 62

\par H(18A)\tab -1084\tab 3779\tab 6086\tab 103

\par H(18B)\tab -226\tab 4154\tab 6255\tab 103

\par H(18C)\tab -303\tab 3427\tab 5644\tab 103

\par H(19A)\tab 6898\tab 7445\tab 10839\tab 118

\par H(19B)\tab 5926\tab 7457\tab 10696\tab 118

\par H(19C)\tab 6405\tab 7946\tab 9876\tab 118

\par H(21A)\tab 5134\tab 7854\tab 8795\tab 66

\par H(22A)\tab 4054\tab 7733\tab 7257\tab 64

\par H(24A)\tab 4991\tab 6012\tab 6137\tab 69

\par H(25A)\tab 6091\tab 6124\tab 7662\tab 60

\par H(27A)\tab 2506\tab 6330\tab 5260\tab 64

\par H(28A)\tab 2235\tab 5262\tab 5649\tab 73

\par H(31A)\tab 4675\tab 4708\tab 5822\tab 60

\par H(32A)\tab 5882\tab 4561\tab 7129\tab 61

\par H(34)\tab 4593\tab 3985\tab 9874\tab 77

\par H(35A)\tab 3387\tab 4121\tab 8511\tab 75

\par H(36A)\tab 6673\tab 3968\tab 10989\tab 113

\par H(36B)\tab 5853\tab 3554\tab 10632\tab 113

\par H(36C)\tab 5812\tab 4319\tab 11043\tab 113

\par }\pard \sl360\slmult0\nowidctlpar\tqc\tx2880\tqc\tx4320\tqc\tx5760\tqc\tx7200\tqc\tx8640\tx11900\adjustright {\f16\fs20 ________________________________________________________________________________ \page  Table 6.  Hydrogen bonds for bt250  [\'c5 and 

\'b0].

\par ____________________________________________________________________________ 

\par D-H...A\tab d(D-H)\tab d(H...A)\tab d(D...A)\tab <(DHA)

\par ____________________________________________________________________________ 

\par  C(1)-H(1A)...O(4)#1\tab 0.97\tab 2.44\tab 3.335(9)\tab 153.5

\par  C(10)-H(10A)...O(6)#2\tab 0.99\tab 2.38\tab 3.308(9)\tab 156.4

\par ____________________________________________________________________________ 

\par Symmetry transformations used to generate equivalent atoms: 

\par #1 x-1,-y+3/2,z-1/2    #2 -x+1,-y+1,-z+1      

\par }{

\par }{\f16\fs20 

\par 

\par 

\par 

\par 

\par }{\lang1024 {\shp{\*\shpinst\shpleft0\shptop0\shpright9353\shpbottom12103\shpfhdr0\shpbxcolumn\shpbypara\shpwr1\shpwrk0\shpfblwtxt0\shpz8\shplid1060{\sp{\sn shapeType}{\sv 75}}{\sp{\sn fFlipH}{\sv 0}}{\sp{\sn fFlipV}{\sv 0}}{\sp{\sn pib}{\sv 

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